產品功效
索拉非尼已被批準用于治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型).此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗正在進行之中.
多吉美治療腎癌 在美國和歐洲進行的Ⅲ期臨床試驗中,905例Motzer評分為中低度、過去8個月內經一次系統抗癌治療失敗的晚期腎透明細胞癌病人隨機分組,451例接受索拉非尼治
療,452例進入安慰劑組.中期分析時已有222例病人死亡,兩組的客觀有效率分別為10%和2%,索拉非尼組有1例完全緩解(CR).另外,兩組分別有74%和53%的病人腫瘤保持穩定,臨床受益
率分別為84%和55%.索拉非尼組的疾病無進展生存期較安慰劑組延長了一倍,分別為5.8和2.8個月(P=0.00001),且病人的生活質量顯著改善.由于索拉非尼組的無進展生存期顯著優于
安慰劑組,因此中期分析后允許安慰劑組進展的病人交叉到索拉非尼組.進一步分析表明,不同亞組的病人都從索拉非尼的治療中獲得了益處,包括年齡大于或小于65歲,Motzer評分中
或低度,既往用過或未用過IL-2、有或無肝轉移、無病生存期大于或小于1.5年.美國FDA正是基于這一Ⅲ期隨機臨床試驗的結果于2005年12月20日快速批準了索拉非尼作為晚期腎細
胞癌的治療藥物.
多吉美治療肝病 在Ⅱ期研究(研究10874)中,應用索拉非尼單藥治療137例肝細胞癌患者,sorafenib組43%的病人病情穩定至少4個月,還有9%的病人腫瘤縮小,中位無進展生存期123
天,總生存期為280天,中位疾病進展時間為129天.2006年6月13日,多吉美用于治療轉移性肝癌又獲得美國FDA快速審批資格,目前用于肝癌治療的Ⅲ期臨床試驗正在進行中
產品說明
多吉美
【通用名】
商品名:多吉美
通用名:索拉非尼
英文商品名:Nexavar
英文通用名:sorafenib
【適應證】索拉非尼已被批準用于治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型).此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗正在進行之中.
多吉美治療腎癌 在美國和歐洲進行的Ⅲ期臨床試驗中,905例Motzer評分為中低度、過去8個月內經一次系統抗癌治療失敗的晚期腎透明細胞癌病人隨機分組,451例接受索拉非尼治
療,452例進入安慰劑組.中期分析時已有222例病人死亡,兩組的客觀有效率分別為10%和2%,索拉非尼組有1例完全緩解(CR).另外,兩組分別有74%和53%的病人腫瘤保持穩定,臨床受益
率分別為84%和55%.索拉非尼組的疾病無進展生存期較安慰劑組延長了一倍,分別為5.8和2.8個月(P=0.00001),且病人的生活質量顯著改善.由于索拉非尼組的無進展生存期顯著優于
安慰劑組,因此中期分析后允許安慰劑組進展的病人交叉到索拉非尼組.進一步分析表明,不同亞組的病人都從索拉非尼的治療中獲得了益處,包括年齡大于或小于65歲,Motzer評分中
或低度,既往用過或未用過IL-2、有或無肝轉移、無病生存期大于或小于1.5年.美國FDA正是基于這一Ⅲ期隨機臨床試驗的結果于2005年12月20日快速批準了索拉非尼作為晚期腎細
胞癌的治療藥物.
多吉美治療肝病 在Ⅱ期研究(研究10874)中,應用索拉非尼單藥治療137例肝細胞癌患者,sorafenib組43%的病人病情穩定至少4個月,還有9%的病人腫瘤縮小,中位無進展生存期123
天,總生存期為280天,中位疾病進展時間為129天.2006年6月13日,多吉美用于治療轉移性肝癌又獲得美國FDA快速審批資格,目前用于肝癌治療的Ⅲ期臨床試驗正在進行中.
【用法用量】索拉非尼為一種紅色、薄膜衣片劑,規格為每片200mg.索拉非尼治療腎細胞癌的推薦劑量為400mg,每天2次,不可與食物同服(宜在進食1小時前或進食2小時后服藥).制
藥廠商建議,除非索拉非尼療效降低或患者不能耐受其毒性反應,否則該藥可以一直長期使用.若患者出現藥物不良反應,索拉非尼給藥劑量可降低到400mg,每天1次或隔天1次.
【藥品價格】13000元
【商品名及生產廠家】多吉美Nexavar 北京拜耳醫藥保健有限公司
【批準文號】國藥準字H20060296
【藥品規格】200mg×60s
我司秉承“客戶至上,質量保證,信譽第一”的宗旨,邁開“健康、穩步發展”的步伐,共創美好的明天.
